Craniofaringioma em Adultos
Uma visão estruturada sobre uma lesão benigna por histologia, mas complexa por localização.
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Craniofaringioma é um tumor epitelial raro da região selar e suprasselar, próximo à hipófise, ao quiasma óptico e ao hipotálamo.
Revisado por Dr. Erion Jr de Andrade (CRM/RS 41.263) · Atualizado em maio de 2026
Resumo
O tratamento busca equilibrar controle tumoral, visão e função hormonal/hipotalâmica. Em alguns casos, remover tudo pode não ser o objetivo mais seguro.
Fatos Importantes
- Pode causar alterações visuais e hormonais.
- Relação com hipotálamo muda o risco da cirurgia.
- Controle de longo prazo pode combinar cirurgia e radioterapia.
- Seguimento endocrinológico é parte central do cuidado.
Como decidir em craniofaringioma em adultos
Blocos curtos, estruturados e revisáveis para pacientes, médicos encaminhadores e sistemas de busca por IA.
01
Por que é diferente de outros tumores?
Mesmo benigno, pode aderir a estruturas que regulam visão, sede, apetite, temperatura e hormônios.
02
Qual é o alvo real?
O alvo é controle com preservação funcional. Em alguns casos, cirurgia subtotal planejada seguida de radioterapia pode ser considerada.
03
Quem participa da decisão?
Neurocirurgia, endocrinologia, radioterapia e oftalmologia costumam participar do plano.
Quando o tratamento cirúrgico é indicado?
Quando pode ser indicado
Compressão visual ou hidrocefalia.
Crescimento do cisto ou da parte sólida.
Piora hormonal ou sintomas hipotalâmicos.
Necessidade de diagnóstico histológico.
Quando cirurgia geralmente não é necessária
Lesão pequena, estável e sem compressão funcional.
Cisto controlado e paciente assintomático.
Alto risco de dano hipotalâmico com remoção agressiva.
Estratégia planejada de acompanhamento multidisciplinar.
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Perguntas frequentes
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